Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - lamivudinum - lösung oral - lamivudinum 10 mg, saccharum 200 mg, propylenglycolum 20 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aromatica künstliches erdbeeraroma, aromatica künstliches bananenaroma, propylis parahydroxybenzoas 180 µg, e 218 1.5 mg, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.94 mg. - hiv-infektionen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - lamivudinum - filmtabletten - lamivudinum 150.0 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.63 mg. - hiv-infektionen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - lamivudinum - filmtabletten - lamivudinum 300.0 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.26 mg. - hiv-infektionen - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologe cd34 + bereichert bruchteil der zelle, die enthält cd34 + zellen mit retroviralen vektors, die für die menschliche adenosin deaminase (ada) cdna-sequenz aus menschlichen hämatopoetischer stammzellen/vorläuferzellen (cd34 +) verschlüsselt ausgestrahlt - schwere kombinierte immundefizienz - immunostimulants, - strimvelis ist indiziert für die behandlung von patienten mit severe combined immunodeficiency durch adenosin-deaminase-mangel (ada-scid), für die keine geeigneten humanen leukozyten-antigen (hla)-abgestimmte verwandte stammzellspender ist verfügbar (siehe abschnitt 4. 2 und abschnitt 4.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live-feline panleucopenia virus / parvovirus + live-feline rhinotracheitis virus + live-feline calicivirus + inaktivierte feline leukämie-virus - katzen - zur aktiven immunisierung von katzen im alter von acht wochen gegen: katzen-calicivirose zur verringerung der klinischen symptome. feline virale rhinotracheitis zur verringerung der klinischen symptome und virusausscheidung. katzenartige panleukopenie, um leukopenie zu verhindern und klinische symptome zu reduzieren. katzenleukämie, um persistente virämie und klinische anzeichen der damit verbundenen krankheit zu verhindern. beginn der immunität: 3 wochen nach der grundimmunisierung für die panleukopenie und leukämie-komponenten und 4 wochen nach der grundimmunisierung für die calicivirus- und rhinotracheitis-virus-komponenten. dauer der immunität: ein jahr nach der grundimmunisierung für alle komponenten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - feline leukämie-virus rekombinanten canarypox-virus (vcp97) - immunologischen arzneimitteln für felidae, - katzen - aktive immunisierung von katzen im alter von 8 wochen oder älter gegen katzenleukämie zur prävention von persistierender virämie und klinischen symptomen der verwandten krankheit. der beginn der immunität wurde 2 wochen nach der grundimmunisierung nachgewiesen. die dauer der immunität beträgt ein jahr nach der letzten impfung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - immunologischen arzneimitteln für felidae, - katzen - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologischen arzneimitteln für felidae, - katzen - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoin - sarkom, kaposi - antineoplastische mittel - panretin gel ist indiziert für die topische behandlung von hautläsionen bei patienten mit erworbenen-immunschwäche-syndrom (aids-related kaposi-sarkom (ks), wenn:die läsionen sind nicht ulzeriert oder lymphödematösen, und;behandlung der viszeralen ks ist nicht erforderlich, und;verletzungen reagieren nicht auf eine systemische antiretrovirale therapie;radiotherapie oder chemotherapie nicht geeignet sind.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - hydroxycarbamid - anämie, sichelzellen - antineoplastische mittel - prävention von vaso-okklusiven komplikationen der sichelzellkrankheit bei patienten über 2 jahre alt.